科哲 KH-3000Plus型薄层色谱扫描仪

上海科哲-中成药与保健品中非法添加化学药物的检测方法

在中成药及保健品等制剂中非法添加化学药物是当前不法分子常用的制假手段之一, 目前主要检测方法有化学反应法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、高效毛细管电泳法、红外光谱法等。这些方法的应用为相关部门的打假工作提供了强有力的技术保障。作者就近几年来有关中成药及保健品中非法添加化学药物的检测方法作了综述。

上海科哲-中成药_保健食品中非法添加诺氟沙星的快速检测方法研究

目的 建立一种简单、快速、准确的检验方法鉴别、筛查出治疗前列腺疾病的中成药及保健食品中是否非法添加诺氟沙星药物。方法 采用薄层色谱法 ( TLC )、高效液相色谱法 ( HPLC) 等检测方法对治疗前列腺疾病的中成药及保健食品中非法添加诺氟沙星抗生素进行快速鉴别、分析研究。结果 能准确筛查出治疗前列腺疾病的中成药及保健食品中非法添加的诺氟沙星抗生素成分。结论 建立的检测方法简单、快速、准确, 能应用于这一类假劣药品的日常监督、快速分析。

上海科哲-植物激素及生长调节剂浸种对龙须草发芽和出苗的影响

本文报导了用7种常用植物激素和生长调节剂浸种对龙须草（Eulaliopsisbiuaia Rctz）种子发芽与出苗的影响。结果表明：众药剂众仅爱多收1500~3000倍对出苗有显著作用（P<0.05）；发芽灵100~200倍及KH2PO4500倍位居其次，但效果经统计分析不显著。KH2PO4与爱多收并用可能会有增效作用，有待进一步研究。

上海科哲-展青霉素检测方法的研究进展

展青霉素是由部分曲霉、青霉产生的有毒的代谢产物, 主要污染水果及其制品。 对目前常见的展青霉素的检测方法薄层色谱法、气-质相联机色谱法、液相色谱法、免疫学检测方法进行了综述, 讨论了 4 种方法的优缺点,指出免疫检测方法是检测展青霉素的发展方向。

上海科哲-用薄层扫描仪_双溶剂溶解提取法鉴别蓝黑钢笔墨水字迹的相对书写时间

应用薄层扫描仪 -双溶剂溶解提取法鉴别蓝黑钢笔墨水字迹的书写时间, 为解决文件检验中鉴定蓝黑钢笔墨水字迹的书写时间这个难题提供了弱 -强双溶剂的选定、 取样方法、 溶解方法 、 溶解时间、 点样方法以及薄层扫描的条件 , 可以量化地确定蓝黑钢笔墨水的相对书写时间。 实验随机选用了 8种蓝黑墨水样品进行相对书写时间的鉴定 , 得到了良好的鉴别结果 。

上海科哲-用薄层扫描_染料比值法鉴定黑色签字笔字迹的相对书写时间

目的:准确确定案件中黑色签字笔字迹的相对书写时间 。方法:薄层扫描 -染料比值法 。结果:首先 , 随时间的推移 , 字迹溶解液中部分染料斑点吸收峰之间的面积比值会发生固定的变化 , 要么越来越小, 要么越来越大;其次 , 利用数理统计中的标准误差对实验规律进行定量分析, 最终发现可鉴定相对书写时间的范围与标准误差直接相关 , 计算出的标准误差即为是否可鉴定相对书写时间的界限 。结论 :薄层扫描 -染料比值法可以对不同纸张上、 相对书写时间相差在 39天以上同种品牌黑色签字笔字迹进行鉴定 。

上海科哲-荧光光密度薄层扫描法测定玉米中黄曲霉毒素B_1的方法

目前粮食分析中测定黄曲霉毒素B1常用的方法有薄层色谱法，微柱筛选法，薄层及高效液相色谱法等，这些方法对测定样品的处理过程主要是把样品经提取、浓缩、薄层分离后，在365nm紫外灯照射下，观察薄层板上的荧光斑点的荧光强度，或把斑点刮下来，溶解，用高压液相色谱仪测定黄曲霉毒素B1的荧光强度。

上海科哲-荧光薄层扫描法测定中草药葛根中的葛根素含量

葛根素存在于豆科植物葛根中，能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，降低心肌耗降量，对脑血管有一定扩张作用。其含量测定方法有高效液相色谱法，薄层光密度法等。荧光薄层扫描法采用荧光作为检测手段，灵敏度比吸收扫描法高 1 ~ 3 个数量级，因此荧光薄层扫描法是中草药有效成分重要的检测手段。本文以乙酸乙酯，丙酮，甲醇，10%氨水为展开剂，建立了测定中草药有效成分葛根素的荧光薄层扫描法，测定了生药葛根中葛根素的含量，并做了标准加入回收实验，结果满意。

上海科哲-荧光薄层扫描法测定卫胃颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立卫胃颗粒中盐酸小檗碱的台量测定方法。方法：样品经提取、薄层展开后，采用荧光扫描法对卫胃颗粒中盐酸小檗碱进行含量测定，展开荆为苯一乙酸乙醋一甲醇一异丙醇一水(6：3：1．5：1，5：0．3)，激发波长^=366mn。结果：盐酸小檗碱在0 03104-0.1552pg范围内呈良好的线性关系，回收率为100 8％．RSD=l 9％．结论：测定方法简单、是敏，结果准确、重现性好，可用于本品的质量控制。

上海科哲-异烟肼中毒快速检验研究__血清中异烟肼的衍生化薄层色谱扫描检测

以水杨醛或苯甲醛为衍生化试剂建立了血清中异烟肼的衍生化薄层色谱扫描快速定性定量检测方法 , 检测线性范围 1～ 20mg /L, 最小检出浓度为 0. 5mg /L。 本法是异烟肼中毒快速诊断和临床血药浓度监测的可靠方法。

上海科哲-血_尿中阿普唑仑的薄层色谱检测研究

建立了血清和尿中阿普唑仑的薄层色谱扫描定性定量检测方法 ,经染毒家兔血、尿中和中毒患者的阿普唑仑的检测 , 证明该方法是阿谱唑仑中毒快速诊断的可靠方法。

上海科哲-小檗碱在TLC原位的FT_SERS研究

应用表面增强技术将薄层色谱与近红外傅里叶变换拉曼光谱联用, 获得了中成药三黄片中主要有效成分小檗碱在薄层原位的傅里叶变换表面增强拉曼光谱( FT-SERS) 。研究表明, 在薄层原位约 21 5 Lm 样 品的 FT- SERS 与纯固体样品的 FT-Raman 光谱的主要特征峰波数基本一致, 相对强度有一定变化, 出现特别增强的拉曼峰是波数为 727 nm 的芳香环上 CH 键面内变形振动峰。小檗碱分子以异喹啉环共轭体系的 P电子与表面增强活性物质银晶体微粒相互作用, 呈平面吸附模式。获得了中成药三黄片中主要有效成分小檗碱分离与高灵敏度指纹检测的可靠的新方法。

上海科哲-胃内容物中乐果的薄层色谱定性前处理及测定

乐果是常用的有机磷杀虫剂,急性中毒时有发生 。有机磷农药急性中毒时,仅仅靠嗅觉是不能判定中毒者是否吞服有机磷农药 ,还必须测定胃内容物是否含有有机磷农药,通常检测乐果大多需要昂贵的大型仪器,如气相色谱仪、高效液相色谱仪等,耗时长且难以普及[ 1, 2] 。 2008 年 3 月 ～ 2009 年 2月 ,在 GA/T101 -1995标准方法[ 3] 的基础上,对提取方法做了改进 ,报告如下 。

上海科哲-体液中氯氮平薄层色谱分析

目的: 建立胃液、 血液和尿液中氯氮平的薄层色谱分析方法。方法 :3 种液体分别使用不同的提取分析方法提取、 分离浓缩, 以 甲醇分别溶解浓缩物点样于硅胶 C尺54 薄层板上, 同时作氧氮平标准对照, 观察经展开后的薄层板有无与标准对照物相同 fR 值的色斑。结果: 凡服用抓氮平者的胃液、 血液和尿液中,使用本法分析均可在薄层板发现与抓氮平标准对照相同 RF 色斑。结论: 本法可以为抓氮平 中毒时的快速检测方法

上海科哲-双波长薄层扫描法测定尿塞通片中盐酸小檗碱的含量

目的:研究尿塞通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法, 以正丁醇-冰醋酸-水(7∶1∶2)为展开剂, 测定波长为 425 nm 。结果 :尿塞通片中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰 ,线性范围为 0 .063 6 ～ 0 .318 0 μg , 平均回收率为 96 .97 % , RSD 为 1 .71 %。结论:该方法操作简便 、准确 ,可用于尿塞通片的质量监控 。

上海科哲-舒肝降黄颗粒的质量标准研究_王健明

目的 建立舒肝降黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中大黄、黄芪进行定性鉴别；采用双波长薄层扫描法测定了方中君药大黄中大黄素的含量。结果 薄层鉴别专属性强；大黄素在 0.098～0.558μg 范围内，呈良好的线性关系。大黄素平均回收率100.89%， RSD=2.49%。结论 该法快速、简便、准确、重现性好，可用于控制舒肝降黄颗粒的质量。

上海科哲-气相色谱法测定茶汤中的有机磷_有机氯和拟除虫菊酯类农药

本文建立了乌龙茶茶汤中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯类农药的提取、净化和气相色谱检测的方法。试样茶汤用乙酸乙酯萃取, 其中有机氯和菊酯类农药采用 LC- F lorisil SPE 小柱净化, 采用 GC - FPD和 GC- ECD检测。该方法对敌敌畏、甲胺磷、乐果、久效磷、马拉硫磷、毒死蜱、水胺硫磷、三唑磷 8种有机磷农药的回收率在 63. 1% ~ 92. 0% , 变异系数在 2. 5% ~ 9. 8% 之间; 对六六六、硫丹、DDT、甲氰菊酯、功夫菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯 8种有机氯、菊酯类农药的回收率在 72. 7% ~ 105. 2% , 变异系数在 1. 5 % ~ 12. 7% 之间。

上海科哲-气相色谱_电子捕获检测器同时测定_省略_叶中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留

在超声波辅助下, 以正己烷-二氯甲烷( 1B1, V / V ) 混合溶剂提取样品, 提取液用弗罗里硅土和中性氧化铝混合柱净化, 用气相色谱-电子捕获检测器( GC-ECD) 同时测定茶叶中 18 种有机氯和 9 种拟除虫菊酯类农药残留。有机氯农药在 0. 001~ 0. 2 Lg/mL, 拟除虫菊酯类农药在 0. 005~ 1. 0 Lg/ mL 范围内线性良好。有机氯农药在 0. 04、0. 01 Lg/ mL 两个添加水平的回收率分别为 89. 5% ~ 113. 2% 和 80. 0% ~ 112. 7%, 相对标准偏差分别为 3. 82% ~ 9. 64% 和5. 32%~ 13. 8%。拟除虫菊酯在 0. 2、0. 05 Lg/mL 两个添加水平的回收率分别为 97. 5% ~ 129. 6% 和 87. 3% ~ 110. 2%, 相对标准偏差分别为 3. 78%~ 10. 72% 和 3. 02% ~ 13. 84% 。本方法快速、灵敏、准确、可靠, 用于江西茶叶样品中有机农药残留测定, 获得较好结果。

上海科哲-女贞果实的抗氧化性测定

以南京产女贞果实为原料，考察不同提取剂对女贞果实不同部位(全果、果皮、核壳和果仁)提取所得提取液对DPPH自由基的清除效果，比较向阳面和向阴面不同生长期女贞果实的乙醇提取液对DPPH自由基的清除效果，研究固体状乙醇提取物的抗氧化性，测定女贞果实抗氧化的主要化学成分和固体状乙醇提取物的感官指标。结果表明：极性溶剂提取液表现出较强的清除 DPPH 自由基的能力；不同提取剂对女贞果实不同部位的提取物清除DPPH 自由基能力的顺序为：甲醇、水的提取物为果皮＞全果＞核壳＞果仁，丙酮、乙酸乙酯、乙醇的提取物为果皮＞全果＞果仁＞核壳；提取物在低浓度区对DPPH自由基的清除作用与浓度成正相关，且斜率大大高于高浓度区，而高浓度区对 DPPH 自由基的清除作用与浓度的关系较复杂，表现为与提取剂密切相关。另外果实以成熟初期的提取物对DPPH自由基清除率最高，在成熟中期和过成熟期后均有不同程度下降，而且向阳面生长果实提取物对DPPH自由基的清除率显著高于向阴面果实提取物。抗氧化比较实验得到所制备的固体状女贞全果乙醇提取物抗氧化效果(IC50=5.38～10.46)与 VC(IC50=8.59)相当，低于茶多酚(IC50 =1.70)。另外，水溶性好、呈深咖啡色固体状的乙醇提取物有望成为一种新型高效抗氧化剂。

上海科哲-凝胶净化_超高效液相色谱电喷雾质谱法检测调味油中11种禁用偶氮染料及罗丹明B

建立了凝胶渗透色谱(GPC)净化／超高效液相色谱一电喷雾串联四极杆质谱(UPLC—MS／MS)同时检测调味油中11种脂溶性偶氮类工业染料(苏丹红I、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、苏丹红7B、苏丹红G、苏丹黄、苏丹橙G、苏丹蓝Ⅱ、甲苯胺红、对位红)和罗丹明B的分析方法。样品经乙酸乙酯一环己烷(1：1)提取，采用凝胶渗透色谱(GPC)去除大分子油脂、天然色素等于扰物质；以乙腈一0．1％甲酸为流动相，目标化合物在梯度洗脱条件下经c。。柱分离后采用多离子反应监测(MRM)正离子模式进行检测。结果表明：调味油中12种工业染料的线性范围为1—50彬L，定量下限(LOQ)为0．2—2．5．．s／ks，在5、20、40彬L 3个加标水平下的回收率为54％一125％，相对标准偏差为2．5％一17．2％。随机抽取市售35份样品进行检测，其中两份样品检出罗丹明B。该方法操作简便、灵敏度高，实现了“种禁用偶氮染料和罗丹明B的同时提取和净化，适合于调味油中非法添加脂溶性偶氨工业染料和罗丹明B的筛查与确证。

上海科哲-茅莓黄酮液相色谱_电喷雾质谱与薄层色谱_表面增强拉曼光谱研究

采用紫外光谱定性定量分析野生植物茅莓主要有效成分黄酮化合物, 并对其进行液相色谱-电喷雾质谱联用、薄层色谱原位表面增强拉曼散射研究。液相色谱流动相 A: CH 3OH, B: H 2O + 1% 乙酸, 液相色谱流出时间 16. 21 m in的化合物为六羟基双氢黄酮醇二聚体形式, 分子量 640, 占总黄酮的 91. 71% ; 流出时间19. 61 m in的化合物分子量 448, 为槲皮甙, 占总黄酮的 8. 29% 。茅莓总黄酮经聚酰胺薄层色谱板分离, 获得两个斑点: Rf1 = 0. 14, R f2 = 0. 47; 分别制备灰银胶和溴化银光致还原银溶胶表面增强基底, 在样品薄层色谱两个斑点原位分别获得 2种黄酮化合物的表面增强拉曼光谱, 在 2种表面增强基底作用下, 都能观察到 Lg量黄酮化合物特征拉曼光谱, 并比较了 2种色谱分离与指纹检测联用技术。

上海科哲-麻黄生物碱中一对光学异构体在薄层色谱原位的表面增强拉曼光谱研究

应用表面增强技术( SERS) 将薄层色谱( TLC) 与傅里叶变换拉曼光谱( FT-Raman) 联用, 在薄层色谱分离斑点原位, 获得中草药麻黄中麻黄生物碱衍生物中一对关于手性碳的光学异构体: 去甲基麻黄碱, 去甲基伪麻黄碱指纹光谱的新方法。研究表明, 在薄层色谱原位仅 16 Lg 的样品, 就可获得以上分子的主要特征谱带; 并且光学异构体的光谱特征明显不同, 在银溶胶微粒表面增强作用下去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱分子中与苯环相关的波数为 1 004, 1 605 cm- 1振动获最大增强。从而阐明了应用 TLC- SERS 联用技术, 可有效地对中草药主要化学成分中光学异构体进行高灵敏度分离与指纹鉴定。

上海科哲-两种苯并二氮杂_类镇静催眠药中毒的定量检测方法

目的: 建立两种苯并二氮杂类镇静催眠药 (地西泮、氯硝西泮 )中毒的定量检测分析方法。方法: 以乙醚提取血清中的上述两种药物 ,采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。结果: 此方法中用乙醚提取效果较佳 ,且提取回收率稳定 ;又经动物实验证明本方法能排除体内因素和药物间的干扰。结论: 该方法分离效果好 ,定量分析准确 ,适用于上述两种药物临床中毒时的定性定量分析。

上海科哲-利用TLC和HPLC结合的方法定性检测尿液中的雌马酚

雌马酚是人体肠道细菌分解大豆苷和大豆苷元的最终代谢产物之一，采用薄层色谱法（TLC）分离纯化尿液样品中的雌马酚后再进行高效液相色谱法（HPLC）定性检测，可有效减少染料木苷元的干扰，解决了仅依靠HPLC无法实现雌马酚有效分离的问题。以氯仿-甲醇（24∶1，v/v）作为TLC展开剂，染料木苷元的Rf值为0.29，雌马酚的Rf值为0.40。本方法具有准确度高，干扰度低等优点，为定性检测尿液中雌马酚提供了新的方法。

上海科哲-离心薄层色谱及其在药物分离纯化中的应用

离心薄层色谱（CTLC）是在经典制备薄层色谱（PTLC）基础上发展起来的一种色谱技术。与传统的 PTLC 和柱色谱（CC）相比，CTLC 实现了快速分离的目的，具有分离效果好、分离时间短、产率高、操作简便等优点。CTLC 的分离效果与薄层板的涂层材料和厚度、转速和洗脱剂流速等因素有关。CTLC 主要应用于对合成产物的分离纯化，尤其是对合成产物中的顺反异构体具有很好的分离效果，并与其他色谱技术联用，对天然产物中的萜类、生物碱、黄酮类、苯丙素类及其他成分进行分离纯化。着重介绍了 CTLC 的参数优化研究及其在药物分离纯化中的应用。

上海科哲-蓝莓花青素的提取及抗氧化性的研究

通过单因素试验和正交试验，得出蓝莓花青素提取的最佳工艺条件为:甲醇浓度 80% ，料液比 1∶ 10，提取温度 80℃ ，提取时间 30 min，pH 为 3. 5;提取物浓缩后，采用聚酰胺树脂对蓝莓提取物中花青素进行纯化，得率为 4. 29% ，样品纯度为 85. 75% 。对纯化后蓝莓花青素的抗氧化性能进行测定，结果显示，蓝莓花青素有较好的清除 DPPH 自由基的能力。

上海科哲-蓝莓花青素的提取工艺条件

以蓝莓果为原料采用乙醇浸提法提取花青素, 确定的最佳提取条件为 pH 3.5、浸提温度 50 ℃、 浸提 60 min , 浸提剂乙醇浓度为 50 %, 提取 1 次.该条件下提取率为 5 .8%.

上海科哲-蓝莓果实中花青素提取方法的研究进展

蓝莓花青素广泛存在于植物中的水溶性天然色素，近期广泛受到人们的重视，但是花青素的提取分离与提取是目前国内没有形成标准，以下就花青素的提取工艺、营养和成分研究进展做一综述。

上海科哲-拉曼光谱法结合薄层层析分析红酵母色素

利用薄层层析色谱法分离红酵母色素，结 果 显 示，红酵母细胞能合成至少三种色素，即β－胡 萝 卜素、红酵母红素、圆酵母红素；采集三种色素的拉曼光谱，光谱数据经过背景扣除、基线校正、三 点 平 滑 等方法预处理，统计不同色素的平均光谱，结果表明三种色素的 ＣＣ 拉 曼 位 移 不 同，并 且β－胡 萝 卜 素 的 拉 曼位移最多，红酵母红素和圆酵母红素的含量较多；定量分析色素特征峰高比值，各色素峰高比值差异不大，峰高比值能用作参数，为深入研究活体细胞内色素的相对含量提供参考。以上结果表明，拉曼光谱法结合薄层层析能够分析红酵母色素，可以提供红酵母色素的丰富信息，是研究色素的有效方法。

上海科哲-鸡肉中磺胺类药物残留的薄层色谱检测方法

建立了鸡肉中磺胺类药物(磺胺二甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶 、磺胺喹口恶啉)多残留检测的薄层色谱法。用二氯甲烷提取鸡肉样品中的药物，离心后将提取液蒸干 。采用硅胶G板为固定相，以氯仿：叔丁醇 (85：15)为展开剂，喷以0．01荧光胺，置紫外灯(365nm)下检视。3种药物分离良好，斑点显色清晰且无干扰。回收率约为6O，检 出限为0．05~g／ml。

上海科哲-含朱砂中成药中锌、镉、钴、镍的薄层扫描色谱测定

应用金属螯合物一薄层扫描色谱技术，研究建立了中药中锌、镉、钴、镍测定的新方法．本法操作简单，灵敏度高．应用于含朱砂中成药牛黄清心片、天王补心丸中锌、镉、钴、镍的可溶态、有机态、无机态含量及总量的测定．与原子吸收光谱法测定结果相吻合．平均回收率分别为98．43％、103．5％、104．5％、98．65．

上海科哲--国产717阴离子树脂对酶法合成L_谷氨酰胺的分离与纯化

目的: 从酶法反应液中分离和纯化谷氨酰胺, 并为工业化生产谷氨酰胺提供一定的依据; 方法: 根据谷氨酸和谷氨酰胺电离常数的差异, 采用国产 717强碱性阴离子 C-l型拄,经预处理, 离交分离, 浓缩结晶, 75% 乙醇洗涤并干燥; 结果:反应液中谷氨酰胺总提取收率为 60. 3% , 纯度为 97% ; 结论: 此方法能有效地降低纯化的成本, 并维持较高得率和纯率。

上海科哲-纺织品禁用偶氮染料薄层色谱分析方法

本文在大量试验、验证基础上提出了一种较快速、简便，适用于普通纺织品实验室检测禁用偶氮染料的薄层色谱分析方法。本方法的最低检出量为0.2μg，可满足德国政府规定禁用芳香胺类化合物含量≤30ppm要求，同时还对试样上偶氮染料的还原、提取，试样溶液及芳香胺溶液的稳定性，展开剂的选择，以及点样、试验条件、有关技术参数、注意事项和影响试验结果的因素等进行研究。

上海科哲-对乙酰氨基酚中毒快速检验_血清中对乙酰氨基酚薄层色谱扫描检测

目的: 建立了血清中对乙酰氨基酚的提取和薄层色谱扫描定性和定量检测方法。 方法: 应用以上二种方法快速检测 ,并对 2例可疑对乙酰氨基酚中毒者进行了检验。 结果: 血清中线性检测范围为 2～ 64 μg· ml- 1,最小检出浓度为 1μg· ml- 1。一例口服 10片泰克 0. 75～ 1 h血清对乙酰氨基酚含量为 25. 5 mg· L- 1。一例白加黑过敏者血清中对乙酰氨基酚含量为 8 mg· L- 1。 结论: 本法快速、简便、定性定量准确 ,可用于对乙酰氨基酚中毒的快速诊断 和体内药物浓度监测。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定喜树果中喜树碱及10-羟基喜树碱

立了薄层荧光扫描法测定中药喜树果中喜树碱和10一羟基喜树碱的方法。以无水甲醇为溶剂从喜树果样品中提取喜树碱和lo．羟基喜树碱。在硅胶H板上以氯仿：丙酮(7：3)为展开剂可使喜树碱与10一羟 基喜树碱很好地分离。以荧光激发波长350 nm线性扫描进行定量分析。在0．010 5—0．063 0 I-tg范围内，喜树碱的积分荧光强度A与其质量m呈线性，相关系数为0．998，加标回收率为99％。在0．003 3～0．033 0 Ixg范围内，10一羟基喜树碱的积分荧光强度与质量呈线性，相关系数为0．999，加标回收率为96％。该方法简便，重复性好。以此方法测得喜树果样品中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量分别为0．122％和0．013％。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定葡萄酒中的白藜芦醇及其糖苷异构体

建立了薄层荧光扫描法同时测定葡萄酒中顺反白藜芦醇及其糖苷异构体的方法。样品用 C18固相柱提取 ,以聚酰胺薄膜为固定相 ,苯 2甲醇 2甲酸 (10∶5∶1,V /V )为展开剂进行分离 ,荧光扫描法定量 , 4种组分的线性关系良好 ,相关系数为 0. 9972～0. 9996,平均回收率为 97. 1% ～98. 5% , RSD为 2. 0% ～3. 2%。对 6种市售葡萄酒进行了测定 ,结果满意。方法简便、快速、灵敏 ,测定成本低。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定利肝片中猪去氧胆酸及鹅去氧胆酸含量

目的 ：建立利肝片中猪去氧 胆酸(HEX2A)a．鹅去氧 )lv-~ (CI)CA)的含量测定方法。方法：在硅胶G板上以环己烷一醋酸乙酯一醋酸一甲醇 (20：25：2：3)展开 ，以薄层荧光扫描法 ，激发波长为 366n／Tl，测定利肝片中 HDCA 及 CDCA 的含量。结果 ：平均回收率别为 HDCA：99．9％，RSD：1．9％ ；CDCA：100．9％ ，RSD=2．8％ 。结论 ：该方法灵敏，准确，适于作为该制剂的质控标准。

上海科哲-薄层荧光扫描法测定虎杖中的白藜芦醇和白黎芦醇糖苷

目的：建立虎杖中白藜芦醇及其糖苷异构体含量的测定方法。方法：以甲醇提取目标组分，以聚酰胺薄膜为固定相，苯-甲醇-甲酸（10:5:1）为展开剂层析分离，用荧光扫描法定量，λ1=306nm，λ2=400nm，线性参数SX=3。结果：4种组分（顺式白藜芦醇及其糖苷和反式白藜芦醇及其糖苷）的线性关系良好，相关系数为0.9942~0.9996，平均回收率为97.6%~98.6%%，RSD为1.8%~3.1%。测定4个虎杖样品中反式白藜芦醇和反式白藜芦醇苷的含量分别为0.20%~0.22%和2.04%~2.14%，均未检出可定量测定的顺式异构体。结论：方法简便、快速、灵敏、测定成本低。

上海科哲-薄层荧光扫描测定止痢冲剂盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的含量

的建立止痢冲剂中黄连的定性定量方法。方法单渡长线性扫描，激发波长338nin 3号滤光片；光束0 4mm×10 0mm；线性参数：懿=3．灵敏度：中。展开剂：苯一醋酸乙酯一甲醇一畀丙醇一浓氨试液(12：6：3：3：1)。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的平均加样回收率分别为：102 08％；101．80％，其变异系数分剐为1．26％、1．17％。结论方法简便、灵敏、准确、重现性好．可用于该制荆的质量评价和质量控制。

上海科哲-薄层色谱扫描仪对农药_安眠镇静药的定性定量研究

薄层色谱分析法自60年代以来，逐步为毒物分析工作者所采用，它比传统的化学分析法具有更多优点。但作为定量分析还有很多局限性，如精确度不高，属于半定量方法，操作麻烦，要将化合物洗脱下来后，再用其他方法测其吸收峰；用Rf值作定性分析判断时，相似化合物常难以区别，因此需要配合其他方法作定性鉴别。

上海科哲-薄层色谱扫描和气相色谱_质谱法快速检测血中2_4_滴丁酯

目的：探讨应用薄层色谱扫描（TLCS）和气相色谱 - 质谱（GC-MS）定性定量快速检测血中 2,4- 滴丁酯的实验应用。方法：提取准备好的样品，分别点于 CF254 板上，展开、扫描，根据光谱图计算比移值；在样品中加入邻苯二甲酸二异丁酯后进行提取，应用 GC-MS 分析定性，在离子模式下进行定量检测。结果：TLCS 分析，血中 2,4- 滴丁酯不同展开剂的比移值（Rf）分别为 0.76 和 0.28 薄层扫描最大的吸收波长分别为 226nm 和 278nm。经过 GC-MS 的定性分析，血中的 2,4- 滴丁酯 56，177 和 269 分别为特征性片段，离子模式下的定量检测线性范围结果为 0.20~100.0  μg/ml 最低检出限为 0.1μg/ml（S/N=3）。结论：应用薄层色谱扫描（TLCS）和气相色谱 - 质谱（GC-MS）定性定量快速检测血中 2,4- 滴丁酯效果较好，可以满足临床的的快速检验诊断需求。

上海科哲-薄层色谱扫描法同时检测尿中总蛋白和清蛋白的含量

目的 建立薄层色谱扫描法同时检测尿中总蛋白和清蛋白含量的方法。方法 将被测样品点于醋酸纤维薄膜上, 经电泳分离尿蛋白后, 用 1-羟基-2 -(2-苯并噻唑偶氮)-8 -氨基-3, 6-萘二磺酸(HBAD)染色, 用 CS -930 薄层扫描仪定量测定总蛋白及清蛋白的含量。 结果 在 0.300 ～ 3.600 g/ L 范围内呈线形关系, 总蛋白 Y =59 294X +26 209, 相关系数 r =0.999 5, 清蛋白 Y =58 617X +25 439 , 相关系数 r =0.999 2, 平均回收率分别为 100.26 %和 99.90 %, 平均精密度分别为 2.18 %和 2.69%。 结论 该方法灵敏度高、快捷、简便, 线性范围宽, 检出限低 , 可同时测定总蛋白和清蛋白。

上海科哲-薄层色谱扫描法同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄和日落黄以及辣椒粉中酸性橙II、丽春红2R和罗丹明B

建立了利用薄层色谱和薄层色谱扫描技术同时检测豆制品中碱性橙、 皂黄、柠檬黄、日落黄 4 种色素和辣椒粉中酸性橙 Ⅱ、丽春红 2R、罗丹明 B3 种非食用色素的方法。豆制品经丙酮和乙醇2氨溶液提取 , 辣椒粉经乙醇2氨溶液提取 , 采用硅胶 G薄层板 , 正丁醇2无水乙醇21 %氨水(6∶2∶2) 为展开剂上行展开。利用双波长反射锯齿薄层扫描方式 , 碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄采用450 nm 为检测波长 , 酸性橙 Ⅱ、丽春红 2R、罗丹明 B 采用 520 nm 为检测波长 ,参比波长均为 700 nm。7 种色素的线性范围在 0104～214μg 之间 , 相关系数在019954～019994 之间。碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄、丽春红 2R 的最低检出量为 0102μg , 酸性橙 Ⅱ为 0108μg , 罗丹明 B 为 0101μg。辣椒面和豆皮样品的加标回收率为 7410 %～9810 % , 相对标准偏差 (RSD) 在 111 %～415 %之间。通过与高效液相色谱法的对比 , 该方法可以有效的对辣椒面和豆制品中的碱性橙等色素进行同时分析。

上海科哲-薄层色谱扫描法快速检测乌头碱中毒

目的：建立乌头碱中毒的薄层色谱快速检验方法。方法：样品加乙醚，（NH4）2SO4后调pH到10，分出有机层加盐酸，弃去乙醚层，水层加二氯甲烷和氨水提取，挥干后20μl乙醇定容，10μl点于HPCF254板上，环己烷；乙酸乙酯；二乙胺（8:1:1）饱和上行展开5~7cm，薄层色谱扫描定性和定量检测。结果：乌头碱线性范围为1~32μg/ml，新乌头碱与次乌头碱均为4~28μg/ml，最小检出浓度0.1μg/ml。结论：本法快速、简便，定性定量准确，可用于乌头碱中毒的快速诊断和乌头碱中毒致死的法医学鉴定。

上海科哲-薄层色谱扫描法检测血清中对乙酰氨基酚

目的: 本研究拟采用薄层色谱扫描法建立快速测定患者血清中对乙酰氨基酚浓度的方法 ,为指导临床合理用药和中毒急救提供依据。 方法: 实验取 100 μl血清 ,用蒸馏水稀释 10倍 ,再取 100μl稀释血清用乙醚提取 , 40℃水浴挥干 ,残渣用乙醇溶解点样 ,展开后以 λ测 245 nm ,λ参 310 nm薄层扫描测定。 结果: 本法板间测定误差小 ,回收率高 ,线性范围宽 ,能准确测定患者血清浓度。 结论: 这一方法与文献所记载的 HPLC和 GC相比 ,具有简便快速、费用低和不需要做衍生化的特点 ,为临床急诊中毒分析和血药浓度监测提供了新的快速简便的方法。

上海科哲-薄层色谱扫描法检测血浆中苯丙胺与3_4_亚甲基二氧基甲基苯丙胺

目的 建立血浆中苯丙胺(AM)、3, 4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的薄层色谱扫描(T LCS)定性定量检测方法。方法 样品经碱化, 分别用乙酸乙酯与环己烷提取, 薄层层析分离, 薄层扫描定性和定量检测。 结果 AM 、MDMA 扫描线性范围均为 0.2 ～ 15 μg/ 斑点, 提取回收率分别为(76.6 ±3.1)%和(78.4±4.7)%, 最低检出限为 0.2 μg/ 斑点(S/ N ≥3)。 结论本方法可用于 AM 及 M DMA 中毒的快速检验。

上海科哲-薄层色谱扫描法监测风湿病患者血中解热镇痛药浓度

目的 建立风湿病患者血中解热镇痛药的血药浓度监测方法和解热镇痛药中毒的快速检验诊断方法。方法 应用血清中解热镇痛药主要成分的提取和薄层色谱扫描定性和定量检测方法进行, 血浆 2 ml , pH=6.0, 乙醚 10 ml 分 2 次萃取, 20 μl 乙醇定容, 点于HPGF254 板上, 环己烷∶三氯甲烷∶无水乙醇∶乙酸乙酯∶冰醋酸( 9.0∶2.0∶1.5∶2.0∶1.0) 展开 5～7 cm, 薄层色谱扫描定性和定量检测。结果 血清中对乙酰氨基酚的线性检测范围为 0.2～40 μg/ml , 最小检出浓度为 0.1 μg/ml ; 塞来昔布的线性检测范围为 1～35 μg/ml , 最小检出浓度为 0.5 μg/ml ;氨基比林的线性检测范围为 2～40 μg/ml , 最小检出浓度为 1 μg/ml ; 布洛芬的线性检测范围为 5～50 μg/ml , 最小检出浓度为 2.5 μg/ml ; 双氯芬酸的线性检测范围为 2～40 μg/ml , 最小检出浓度为 1μg/ml 。结论 本法快速、简便, 定性定量准确, 可用于解热镇痛药中毒的快速诊断和风湿病患者血药浓度监测。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定塑料食品袋中酞酸酯的含量

建立了采用薄层色谱扫描测定塑料食品袋中 % 种酞酸酯（酞酸二甲酯（678）、酞酸二乙酯（ 6-8）、酞酸二丁酯（698）和酞酸二（!,乙基己基）酯（ 6-:8））的方法。经粉碎的样品先用乙醇浸泡 !% 1，然后超声提取，经 ". %)!. 滤膜过滤。点样在以丙酮处理过的硅胶 ; 板上，以乙酸乙酯,无水乙醚,异辛烷（ 体积比为 $/ %/ $)）为展开剂展开，以双波长反射吸收飞点扫描测定（!< 0 !() #.，!= 0 -%" #.），外标法定量。该法的线性关系较好，678、6-8、698 和 6-:8 的检出限分别为 !. $，!. %，-. % 和 %. " #>，混合标准品在同一薄层板上的峰面积的相对标准偏差 （=<6）为 !. ,? ’ -. )?，% 种酞酸酯的样品加标回收率为 (,. ),? ’ $$$. "%?。该方法样品用量少，前处理简单，分离效果好，可用于塑料袋中 % 种酞酸酯的同时测定。经与气相色谱法的分析结果比较，两种方法对实际样品的分析结果接近。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定家兔血_尿中胃复安含量的研究

胃复安是一临床上常用的中枢性止吐药 ,服用过量可引起抽搐和角弓反张等锥体外系统症状 ,在急诊中毒和临床治疗中常需测定其血尿浓度。 实验用薄层色谱扫描法研究了家兔血尿中胃复安的测定方法 ,为临床用药个体化血药浓度监测和急诊中毒分析建立了快速准确的方法。中毒家兔血尿中胃复安含量测定结果表明: 服药 2h血中浓度达峰时 ,尿中含量已相当高 ,说明胃复安的肾排泄速度是非常快的。

上海科哲-薄层色谱扫描法测定槐米中的芦丁和槲皮素_周漩

目的:测定槐米中芦丁和槲皮素的含量。 方法:以微乳液十二烷基硫酸钠-正丁醇-正己烷-水-甲酸为展开剂, 在聚酰胺薄膜上成功地分离了槐米中的芦丁和槲皮素, 并以 370nm 为测定波长, 550nm 为参比波长对之进行扫描测定。 结果:芦丁和槲皮素的线性范围分别为 0.2～ 3.0μg 、0.1 ～ 1.0μg;回收率分别为 98.8%和 97.1%。 结论:建立了一种新的同时测定槐米中芦丁和槲皮素含量的薄层色谱扫描法。

上海科哲-薄层色谱扫描测定粮食_蔬菜中有机氯农药残留量的方法研究

本文使用薄层扫描法测定食品中有机氯农药残留。扫描条件：样品波长λ1=375nm，参比波长λ2=700nm，SX=3，反射法锯齿扫描，狭缝1.2*1.2mm。样品经提取、净化、浓缩后，在硅胶G薄层板上点样、展开，经紫外灯照射后，CS-930薄层扫描仪扫描定量。样品加标回收率在74.1~107.6%之间，666、DDT变异系数是3.10~7.67%，检测范围在0.02~2.0μg之间。该法简便、快速，重现性好，灵敏度高，可以满足食品中有机氯农药残留定量检测的要求。

上海科哲-薄层色谱法鉴别加味三黄片的有效成_省略_描法测定加味三黄片中小檗碱的含量

目的 建立薄层色谱法鉴别加味三黄片中主要有效成分的方法及薄层扫描法测定三黄片中小檗碱的含量的方法. 方法 采用甲醇回流提取法制备供试品, 用薄层色谱法鉴定三黄片中的小檗碱, 黄芩苷, 大黄素及大黄酚等成分, 利用薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量, 扫描条件为: 检测波长K= 345 nm. 结果加味三黄片供试品与对照品色谱在相同位置上呈相同颜色的斑点, 说明供试品中含有小檗碱, 黄芩苷, 大黄素, 大黄酚等成分, 测得供试品溶液中小檗碱的浓度为 01 166 mg# mL- 1. 加味三黄片中小檗碱的含量为 01 996 mg/ 片. 结论 加味三黄片是在三黄片基础上制得, 其主要成分含量经检测与三黄片相仿. 采用薄层色谱法鉴定加味三黄片的主要成分操作简便, 结果准确. 采用薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量结果可靠, 可作为加味三黄片的质量控制标准之一.

上海科哲--薄层色谱法检测降糖中药及保健品非法添加的双胍类成分

目的：建立检测降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的薄层色谱检查方法。方法：样品用乙醇溶解后直接点于硅胶GF254薄层板上；展 开剂为石油醚-甲醇-冰乙酸（5：12：0.5）；薄层扫描条件：测定波长324 nm，参比波长400 nm，线性参数SX=3，狭缝宽度0.4 mm×0.4 mm，灵敏度中等。结果：本实验建立的条件能够把降糖中成药和保健食品中二胍类成分(二甲双胍，苯乙双胍)进行较好的分离，对六种中药降糖药进行检测，与相应标准物质比较，其中三种保健药品中，非法添加了二胍类成分。结论：本法简便、快速、成本低，可用于降糖中药及保健品非法添加双胍类成分的常规检查。

上海科哲-薄层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法灵敏度的实验研究

薄层色谱法对海洛因依赖者尿检通常使用碘化铋钾试剂 ( dr agendoff 试剂 )喷雾显色 ,碘蒸气显色和紫外光下观察物质暗斑 (紫外显色 )三种显色方法来观察薄层板上有无与标准对照品 Rf 值相同的色斑来判断结果。在严格按照卫生部药政局“阿片类吸毒者体液毒品检测法”中规定的实验条件 ,我们使用了定量手段研究了薄 层色谱法对海洛因依赖者尿检三种显色方法的灵敏度 ,其结果为: 碘化铋钾试剂 153± 19. 51ng /ml,紫外显色39. 33± 8. 13ng /ml,碘蒸气显色 22. 67± 6. 79ng /ml。 其中 ,碘蒸气法灵敏度最高 ( P< 0. 01)。 本研究对应用薄层色谱法这一成熟的定性方法得到定量结果有十分重要的意义。

上海科哲--薄层扫描法同时测定绿茶中的EGCG、ECG和咖啡因

硅胶G铝箔板上，以V(氯仿)：V(丙酮)：、，(甲酸)=10；5：1为展开剂。检测波长280 am，狭缝尺寸4．00 minx0．30 mm，采用薄层扫描法实现了绿茶中EGCG、ECG及咖啡因的同时分离和测定．结果表明：EGCG、ECG、咖啡因分别在182～1 001 ng、54～702 ng、54～486 ng范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率分别为100．6％、102．0％、77．5％，为绿茶的品质评定提供了参考方法．

上海科哲--薄层扫描法快速检测中成药中非法添加氯硝西泮

目的：探索建立中成药中{#法添加化学药品的抉速检测方法。方法：寒弼薄垂扫描法蛙哥莲安神胶囊中是否添加安眠类化学药品进行色谱法和光谱对照法鉴另ll。结果：该胶囊中检斑氯硝西滓。结论：本法可快速检测中成药中添加氯硝西泮。

上海科哲-薄层扫描法分析黄芪中黄芪甲苷含量

研究不同产地、不同生长期野生与栽培黄芪中黄芪甲苷含量的变化, 确定其最佳采收期, 为更好地开发利用黄芪资源提供理论依据。建立其分析方法, 为黄芪的现代质量评价体系提供参考数据, 扩大黄芪药源。采用薄层扫描法, 结果表明黄芪甲苷在1. 1
5. 5
g 范围内具有良好的线性关系, R2= 0. 998, n= 3; 平均回收率( n= 3) 为 100. 50% , RSD= 2. 19% 。吉林省临江种植基地 10月 20 日采收的黄芪中黄芪甲苷含量最高为 1. 195% , 10 月 15 日采收的黄芪甲苷含量为 1. 164% 。不同产地的黄芪中黄芪甲苷的含量为甘肃> 吉林临江> 内蒙古> 黑龙江> 吉林长春> 河北。黄芪药材在贮存 6 个月之后的黄芪甲苷含量有所下降。该方法简便、精密度高、结果准确可靠, 并确立了黄芪药材的最佳采收期为 3 年生 10 月中下旬。种植基地黄芪药材可代替野生黄芪药材使用, 为黄芪药材的药用资源和深入开发利用提供了基础依据。

上海科哲-薄层扫描法测定香紫苏醇的含量

目的 ：采用薄层扫描法测定香紫 苏醇 的含量 。方 法 ：采用 德 国卡玛薄层 色谱扫 描仪进 行扫 描 ，使 用含 0．5％CMC—Na的硅胶 G薄层板 ；展 开剂 ：正 己烷 一乙酸 乙酯 一甲酸 (8：4：0．25)；显色剂 ：茴香醛 一硫 酸 一乙醇 (1：1：18)；检测波长 ：520nm；狭缝尺寸 ：2nm×2nm。结果 ：香 紫苏 醇对 照品溶液点样量在 1O～50 g范 围内与峰面积呈 良好 的线性关系 ，r为 09942；平 均回收率( =6)为 100．1％。结论：本法操作简单、灵敏，结果准确可靠。

上海科哲-薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

采用薄层扫描法测定胃肠舒胶囊中盐酸小檗碱的含量, 盐酸小檗碱平均回收率 96.34%(RSD =2.12%)。 方法快速、准确, 样品处理简便、易行。

上海科哲-薄层扫描法测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量

目的：测定通痹止痛胶囊中乌头碱的含量。方法：双波长薄层扫描法。结果：测定方法的平均加样回收率为100．38％，精密度IISD为2 740,'／0。结论：本法简便、可行。可用于本制剂的质量控制。

上海科哲-薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素的含量

目的: 探讨薄层扫描测定蛇床子素含量的优点, 并测定三种不同提取方法提取蛇床子中蛇床子素的提取率。方法: 回流提取法、索氏提取法、超声波提取法分别提取中药蛇床子中的蛇床子素, 薄层分离后, 进行薄层扫描, 测出三种方法的提取率。展开剂为石油醚: 乙酸乙酯: 甲醇= 15 B 2 B 2; 扫描条件: 测定波长322nm, 参比波长 370nm, 狭缝 3。结果: 超声波提取法的提取率最高。结论: 用薄层扫描法测定蛇床子提取液中蛇床子素含量的方法操作简便, 结果准确可靠。

上海科哲-薄层扫描法测定欧德活脑素胶囊中东莨菪内酯的含量

目的：以薄层扫描法测定欧德活脑素胶囊中东莨菪内酯的含量。方法：通过对样品进行预处理，采用硅胶G薄层板，以环己烷一氯仿．醋酸乙酯．甲酸(3：4：1．5：0．5)为展开剂展开。激发波长x=366 nln，滤光片K 400，进行荧光方式扫描，测定。结果：供试品中东茛菪内酯得到很好的分离与测定，其在8．34—83．40 ng范围内呈良好线性关系，回归方程为：Y=233．971X+576．103，r=O．99993。平均回收率为99．28％，RSD=4．36％(n=6)。结论：方法灵敏，重现性好，可作为欧德活脑素的质量控制方法。

上海科哲-薄层扫描法测定槐米中芦丁含量

目的:建立一种快速测定槐米中芦丁含量的方法。 方法:采用薄层扫描法, 展开剂为乙酸乙酯-丁酮-正丁醇-甲酸-水(10∶6∶1∶2∶2), 检测波长为 360nm 。 结果:浓度曲线在 0.5～ 2.5μg 之间, Y=0.3422+2.1917×10-4x , r =0.9997 。 平均回收率为98.52%, RSD =1.76%(n =5)。 结论:该法简便、准确、重现性好。

上海科哲-薄层扫描法比较红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量

目的 探讨新型辅料人参———葛根人参的加工工艺，并建立葛根人参及红参中人参皂苷 Re 的含量比较方法。 方法 采用 70%乙醇超声提取葛根中的有效成分，旋转蒸发仪适当浓缩，浸入人参煎煮，待葛根提取液完全浸入参体后烘箱 35℃低温干燥得葛根人参；以甲醇超声提取红参及葛根人参，点板（硅胶 G 板），进行薄层扫描（λS= 550 nm , λR=650nm）。 结果 人参皂苷 Re 点样量在 2～18ul 范围内，点样量与峰面积呈良好的线性关系，得标准曲线 Y=161.2X-166.84,r=0.9994; 红参及葛根人参中人参皂苷 Re 的含量分别为 0.19%和 0.21%。 结论 薄层扫描法操作简便，结果准确，可以用 作比较红参及葛根人参中人参皂苷 Re 的含量。

上海科哲-薄层扫描测定大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。以氯仿:乙醇:乙酸:水为展开剂，体积比为40:9:3:1.5，测定波长为 380nm，参比波长为 354nm，反射法双波长锯齿形扫描磷脂酰胆碱峰面积，计算自制样品大豆卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量。测得板间精密度为 4.12%，板内精密度为 2.16%，稳定性相对标准偏差为 3.20%， 回收率的相对标准偏差为 3.26% 。该方法耗时短，稳定性较好，适合于磷脂类物质的含量测定。

上海科哲-HPLC法测定非小细胞肺癌患者乌苯美司的血药浓度

目的:建立高效液相色谱法测定非小细胞肺癌患者中鸟苯美司的血浓度。方法:采 用H P L C 法，色谱柱为shim一pack VP-ODS柱【(46x 2 50) m 耐5 林m],流动相: 乙睛一0 石% 磷酸二氢钠溶液 (17 :83), 检测波长:254 nm,流速为 lto m l/ m in, 柱温:40 ℃,溶 剂:17 % 醋酸溶液。结果: 乌苯美司 的H P L C 进样量在(0.86一 120t4) 林g/m l范围内与峰面积积分值呈 良好 线性 关系,平均 回收率为9 7t69 %,回归方程为Y =2.92x + 2t。乌苯美司 在非小肺 癌患者的血浆浓 度在1一 Z h达到峰值。结论:采用H P L C法测 定非小细胞肺癌患者 中乌苯美司 的含量方便准确, 可用 于临床监测乌苯美司的血药浓度

上海科哲-GC_NCI_MS分析茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留

建立了茶叶试样中 17种农药残留 ( 8种有机氯和 9种拟除虫菊酯农药 )的气相色谱-负化学离子源-质谱 ( GC-NC I-M S)联用的分析方法. 茶叶试样用 V (正己烷 ) /V(丙酮 ) = 1 /1混合提取剂超声提取, 经 Florisil硅藻土和中性氧化铝混合层析柱净化后, 以环氧七氯为内标物, 采用 GC-NC I-MS 的选择离子监测方式 ( S IM )分析; 探讨了茶叶试样的基体诱导色谱响应增强影响所产生的分析误差及其减小的措施, 用空白试样基体匹配校准曲线法 (MC 法 ) 定量分析. 当加标质量浓度水平为 20, 50 和 200 Lg /kg时, 加标回收率为6719% ~ 129% , 相对标准偏差为 110% ~ 20% , 除氯菊酯农药的检出限为 813 Lg /kg外, 其余大部分农药的检出限均小于 110 Lg /kg, 线性范围为 10~ 500 Lg /kg, 相关系数均大于 01996, 此方法成功地应用于茶叶试样中痕量农药残留的分析.

上海科哲-93#汽油燃烧残留物的薄层色谱扫描分析

模拟火灾现场情况，以93‘汽油为研究对象．翩备了93。汽油在两种载体上不同燃烧程度的燃烧残磐物，采用薄层色谱扫描技术对燃烧残留物进行实验研究。结果表明不同载体及不同燃烧程度对93。汽油燃烧残留物中存在的特征组分都会有一定的影响，该实验研究结果，可以帮助火灾调查人员判断火灾现场93’汽油的存在与否提供依据，也可以为此类物证鉴定提供参考。