LUMEX毛细管电泳仪Capel105M

2020年版《中国人民共和国药典》0542通则-毛细管电泳法

2020年版药典二部和四部进一步扩大了现代分析技术的应用，丰富了色谱检测器的类型，加强了没有紫外吸收品种液相色谱检测器的应用指导，如采用毛细管电泳法检查佐米曲普坦分散片中的光学异构体等。毛细管电泳法在药典中的使用日益增多，药典通则0542中提到以（1）毛细管区带电泳（CZE）和胶束电动毛细管色谱（MEKC）使用较多，常用来解决异构体拆分，也可用于无机离子检测等，LUMEX公司的Capel 系列 CE可以进行多种方式的分离检测，提供可靠的分析方法。

依据2020年版药典使用 LUMEX毛细管电泳Capel分析佐米曲普坦手性异构体

2020年版药典二部和四部进一步扩大了现代分析技术的应用，丰富了色谱检测器的类型，加强了没有紫外吸收品种液相色谱检测器的应用指导，如采用毛细管电泳法检查佐米曲普坦分散片中的光学异构体等。毛细管电泳法在药典中的使用日益增多，药典通则0542中提到以（1）毛细管区带电泳（CZE）和胶束电动毛细管色谱（MEKC）使用较多，常用来解决异构体拆分，也可用于无机离子检测等，LUMEX公司的Capel 系列 CE可以进行多种方式的分离检测，提供可靠的分析方法。 本实验采用依据2020版《中华人民共和国药典》使用LUMEX毛细管电泳仪Capel 205建立手性分离方法并检查佐米曲普坦光学纯度，通过手性拆分剂种类及浓度、缓冲液pH及浓度、温度及电压的优化，选择较佳的手性分离条件，基线分离了佐米曲普坦及其对映体。实验结果表明通过Capel205建立的毛细管电泳法可用于佐米曲普坦的手性分离，分离良好，为产品的质量控制提供了可靠准确的分析方法。

以枝形大分子聚酰胺-胺-为键合固定相的开管毛细管电色谱柱的制备及评价（LUMEX毛细管电泳法）

毛细管电色谱因具有进样量少、分离效率高且速度快等优点而日益受到关注，开管毛细管电色谱解决了焦耳热效应、塞子效应及气泡效应，从而获得更高柱效，更适于快速分析，因而对其研制具有重要意义。开管柱的制备目前已有多种方法，但如何增大表面积和相比及扩大柱容量仍是亟待解决的问题。树枝状大分子是具有最高支化度、非常规整及可控制结构的三维大分子，并且当树枝状大分子达到一定分子代数后表明会产生大量功能性端基，这样既可提供对内部空间的保护，对外部物质起到重要的分子识别作用。目前，树枝状大分子在医学、材料科学及生命科学等许多领域中有着广泛的应用。由于树枝状大分子的独特结构，将其引入到毛细管内壁修饰中，可以大大增加毛细管的表面积、容量和。Chao等将氨基甲酸苄酯的枝形分子引入到毛细管电色谱中，并对其性能进行了研究，显示出良好的应用前景。

益母草总生物碱对小鼠肝、肾的亚急性毒性作用（LUMEX毛细管电泳法）

采用毛细管区带电泳法测定AE（益母草总生物碱提取物）中水苏碱的含量，小鼠灌胃给予AE，连续给药15d，取血和肝，肾组织标本，测定小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶的活性和尿素氮、肌酐的水平，观察肝、肾组织病理学变化。

阴离子耗尽进样胶束扫集毛细管电动色谱法在线富集测定甘草黄酮类化合物（LUMEX毛细管电泳法）

建立了一个毛细管胶束电动色谱（MEKC）在线富集——阴离子耗尽进样联用扫集技术测定3中干草黄酮化合物（异甘草素、甘草苏和甘草苷）的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件，其中样品基质、水塞进入时间、进样时间对目标化合物的富集效果有较大的影响。

阴离子选择性耗尽进样-胶束扫集毛细管电泳法对痕量醋酸氢化可的松的测定（LUMEX毛细管电泳法）

醋酸氢化可的松是一种肾上腺皮质激素类药物，具有重要的生理活性，如抗炎、抗过敏、减少炎性渗出等作用。在一些化妆品中添加少量醋酸氢化可的松能增加康国米疗效并能提高嫩白皮肤的程度，长期使用该类物质可导致皮肤产生激素依赖症。我国的化妆品规范中规定化妆品中不得添加激素类物质。因此建立高灵敏度的检测醋酸氢化可的松方法对于化妆品的质量控制有重要意义。醋酸氢化可的松的测定方法有高校液相色谱法、LC-MS法、GC-MS法和毛细管电动色谱法。但未见利用毛细管电泳在线富集方法测定化妆品中醋酸氢化可的松的报道。

用羧甲基聚合环糊精作手性剂的毛细管电泳法分离3种碱性药物（LUMEX毛细管电泳法）

毛细管电泳在药物的手性拆分方面显示了巨大的应用前景，并由此带动了手性添加剂的发展，不断有新型的环糊精衍生物面世。环糊精类冠醚、胆汁盐、大环抗生素等常被用作毛细管电泳的手性添加剂。其中环糊精及其衍生物的拆分能力较高，目前使用也最广泛。 本文用自己合成的羧甲基聚合β-环糊精分离含氮碱性药物硫喷妥钠、盐酸氟桂利嗪、山梗菜碱对映体，取得了优于前人的分离结果。

中草药中槲皮素的毛细管电泳法测定（LUMEX毛细管电泳法）

近年来，毛细管电泳法用于中药的分析正在逐渐展开。微波辅助萃取是微波与传统的容积萃取法相结合后形成的一种新的萃取方法，目前已被用于缓解、食品和天然产物的提取等领域，我们也曾用微波萃取法研究了重要刺五加和黄岑中的黄酮类化合物。 本文利用微博辅助萃取中草药中的槲皮素后，用毛细管电泳法测定了贯叶连翘、菟丝子、槐米、槐花、地锦草、刺五加、银杏叶和满山红等8种不同中药中槲皮素的含量，设计的植物器官有根（刺五加）、叶（银杏叶、满山红）、花（槐花、槐米）、种子（菟丝子）和全草（贯叶连翘、地锦草），证实了微波辅助萃取毛细管电泳法测定中药中槲皮素含量是一种快速、准确而且高效的分析方法。

高效毛细管电泳电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬的含量（LUMEX毛细管电泳法）

本文开展了HPCE-电堆积柱上富集法测定药品中布洛芬含量的研究工作。具体考察了不同缓冲溶液、不同电泳电压、进样时间、温度和内标物对盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱混合液的电泳行为的影响，选择在最佳的电泳条件下测定了5个药品中布洛芬目标物的含量。方法简便，灵敏度和重现性均符合药品分析的要求，样品前处理等测定步骤较紫外光度法、化学计量法简单，测定成本较液相色谱法低，有很好的应用价值。

高良姜中槲皮素的超声雾化萃取（LUMEX毛细管电泳法）

中成药成分分析是近年来分析化学领域较活跃的一个研究方向，中药有效成分的萃取方法有索氏提取法、煎煮法、浸泡法、超临界流体萃取法、微波辅助萃取法和超声萃取法等，其中超声萃取法设备简单、操作方便，与常规萃取方法相比，具有时间短、产率高和无需加热等优点，已逐渐应用于中药成分的萃取研究中。本文以毛细管电泳作为检测手段，利用自行组装的超声雾化装置，研究一种新型超声雾化萃取中药成分的方法，此方法对于萃取高良姜中的槲皮素是一种行之有效的方法，所消耗的溶剂量和萃取时间，都优于传统的超声萃取方法。

非水毛细管电泳检测辣椒粉中苏丹红（LUMEX毛细管电泳法）

苏丹红是一种人工合成的燃料，在食品中是非天然存在的。毒理学研究表明：苏丹红类染色剂具有致癌毒性，如果人体长期较大剂量地摄入，就会在体内累积而对肌体造成损伤或基因突变而致癌，其代谢产物可能会引起干燥、膀胱、脾脏等脏器的肿瘤。因此，许多国家已经禁止在食品中添加该类物质。但是，仍有不法商家在利益的驱使下将其作为食品添加剂使用。因而，加强食品中苏丹红的检测工作，对于保证食品安全具有重大的现实意义。

非水毛细管电泳法分离分析非甾体抗炎药（LUMEX毛细管电泳法）

非甾体抗炎药物的分离分析多数采用HPLC，毛细管电泳法近年来也逐步被采用，分离模式主要为毛细管区带电泳、胶束电动毛细管色谱，毛细管电色谱和非水毛细管电泳，由于非水毛细管电泳可增加分析对象范围，改善分离度，增加选择性，提高灵敏度，且易于与质谱检测器联用，因此对水难溶性非甾体抗炎药物的分离分析具有更大优势。

反向微乳毛细管电泳法在线富集技术灵敏检测化妆品中的多环芳烃（LUMEX毛细管电泳法）

多环芳烃多为脂溶性高、疏水性强的中性分子，可诱发皮肤癌、阴囊癌和肺癌，是重要的环境和食品污染物。毛细管电泳方法具有仪器简单、操作方便、分离效率高、分析速度快、操作模式多等特点，越来越广泛地应用于各类样品的分析。但是传统毛细管电泳方法的检测灵敏度较低，不能满足质量监控要求。在线富集技术仅通过对缓冲液组成和进样程序进行调控就可显著提高检测灵敏度，近年来成为毛细管电泳分析领域的研究热点。在线富集技术大致可分为样品堆积技术、骚鸡术、等速电泳等，其中堆积技术往往在进样时实现，可与后几种技术联用，进一步改善灵敏度。

电堆积柱上富集-高效毛细管电泳法测定药品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量（LUMEX毛细管电泳法）

盐酸麻黄碱玉盐酸伪麻黄碱是一对理化性质极其相似的差向异构体，一般条件下不易分离。HPCE具有灵敏度高、检出限低、样品用量少等优点，在复杂样品的分离分析中具有广阔的应用前景，现已广泛应用到食品、药品等领域。本工作采用了电堆积柱上富集-HPCE法测定药品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。考察了不同缓冲溶液、不同电泳电压、进样时间、温度和内标物对盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱混合液的电泳行为的影响，选择在最佳的电泳条件下测定了6种药品种两个目标物的含量。

超声波萃取辣椒粉中苏丹红类染色剂的工艺研究（LUMEX毛细管电泳法）

利用超声波萃取技术萃取辣椒粉中的苏丹红蕾染色剂，通过单因素实验对苏丹红的超声萃取条件进行了优化，考察了萃取剂、超声时间、液固比和超声温度对苏丹红萃取效果的影响。实验结果表明，辣椒粉中苏丹红的最佳超声萃取条件为：萃取剂使用正己烷、超声时间30min，液固比20:1（mL/g）、超声温度50℃

场放大进样-胶束扫集毛细管电脉法测定痕量泼尼松（LUMEX毛细管电泳法）

建立了胶束毛细管电动色谱在线富集技术测定药品中痕量的泼尼松的方法。在胶束扫集的基础上联用场放大进样，使泼尼松的富集倍数提高了136倍；检出限由原来的2.7mg/L降至20μg/L。

场放大进样_胶束毛细管电泳法测定化妆品中3种糖皮质激素（LUMEX毛细管电泳法）

糖皮质激素是由肾上腺皮质分泌的一类甾体激素，氢化可的松、泼尼松和乙酸氢化可的松是肾上腺皮质激素类药物，具有重要的生理活性，如抗炎及抗过敏等作用，在一些化妆品中会添加少了糖皮质激素来提高皮肤抗过敏能力和嫩白成都，长期接触含糖皮质激素的化妆品使皮肤产生激素依赖症，所以需要高林梅的简单经济的方法来检测多种样品中的糖皮质激素。目前，冠以糖皮质激素的测定方法主要有高效液相色谱法，液相色谱-质谱法，气相色谱-质谱法和毛细管电泳法等。

不连续缓冲体系毛细管电泳技术用于bsa分析的研究（LUMEX毛细管电泳法）

本工作开发一种在平衡过程和电泳过程采用不连续缓冲体系进行样品毛细管电泳分析的技术。当采用低浓度的磷酸盐缓冲液平衡毛细管，高浓度的磷酸盐缓冲液电泳分离牛血清白蛋白时，在电泳过程中可以浓缩进样样品。相反当高浓度缓冲液平和、低浓度缓冲液电泳时，样品的分离度提高。单独在电泳缓冲液中添加甲醇，可提高牛血清白蛋白的分离效果。

β-环糊精修饰区带毛细管电泳法快速测定染料木甙、染料木素、山柰酚和芦丁（LUMEX毛细管电泳法）

通过研究缓冲溶液的pH和浓度、β-环糊精浓度、十二烷基硫酸钠浓度和毛细管温度等条件，建立了一种了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法快速测定染料木甙、燃料木素、山奈酚和芦丁的方法。

β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中的刺槐素、木犀草素和槲皮素（LUMEX毛细管电泳法）

野菊花具有清热解毒、降血压等功效，药理作用有抗毒、改善血液循环、抑制血小板聚集和增强吞噬细胞等功能，临床上将野菊花浸膏制成栓剂，对慢性盆腔炎、宫禁糜烂、慢性前列腺炎等有显著疗效。野菊花的主要有效成分为黄酮类化合物，准确测定野菊花中的黄酮类化合物对于其质量控制和确保疗效具有重要的意义。毛细管电泳法是20世纪80年代发展起来的一中心的分离分析方法，具有分析速度快、分离效率高、样品和溶剂消耗量小、毛细管柱寿命长和容易清洗等优点，已被广泛用于中草药成分分分析。本实验建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。

β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素（LUMEX毛细管电泳法）

野菊花具有清热解毒、降血压等功效，药理作用有抗毒、改善血液循环、抑制血小板聚集和增强吞噬细胞等功能，临床上将野菊花浸膏制成栓剂，对慢性盆腔炎、宫禁糜烂、慢性前列腺炎等有显著疗效。野菊花的主要有效成分为黄酮类化合物，准确测定野菊花中的黄酮类化合物对于其质量控制和确保疗效具有重要的意义。毛细管电泳法是20世纪80年代发展起来的一中心的分离分析方法，具有分析速度快、分离效率高、样品和溶剂消耗量小、毛细管柱寿命长和容易清洗等优点，已被广泛用于中草药成分分分析。本实验建立了β-环糊精修饰区带毛细管电泳法测定野菊花中刺槐素、木犀草素和槲皮素的方法。

L组氨酸与L赖氨酸在732阳离子交换树脂上分离系数的测定（LUMEX毛细管电泳法）

L-组氨酸和L-赖氨酸属于碱性氨基酸，在食品、医药等领域都有广泛的应用。在食品工业中，L-组氨酸和L-赖氨酸可用于提高食品风味及增加营养价值；在医药工业中，L-组氨酸和L-赖氨酸是氨基酸输液的重要原料，同时在临床应用中非常广泛，如L-组氨酸可用于治疗溃疡、胃酸过多、郭敏、风湿性关节炎、贫血等病，L-赖氨酸可作为利尿药的辅助剂、血栓的预防剂等。 中国猪血资源丰富，大部分作为废气蛋白排放而没有充分利用，而猪血粉蛋白中L-组氨酸和L-赖氨酸的含量丰富，所以从猪血粉水解液中提取L-组氨酸和L-赖氨酸具有良好的经济效益。 采用离子交换法由蛋白质水解液中提取分离氨基酸是获得天然氨基酸的主要方法。由于L-组氨酸和L-赖氨酸的等电点相近，交叉洗脱较为严重，导致氨基酸的提取率较低。文章拟通过考察各种因素对L-组氨酸和L-赖氨酸在732离子交换树脂上的分离系数的影响，优化两种氨基酸的分离条件，以期对实际工艺的改进提供参考。

HPCE法测定甲倍霜中甲硝唑的含量（LUMEX毛细管电泳法）

甲硝唑为1-（2-羟乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑，具有光谱抗原虫作用，是目前用于抗滴虫和康阿米巴原虫的首选药物，它可直接杀灭疥螨，也有抑制白细胞趋化的作用。我院开发了一种复方甲硝唑双击，简称甲倍霜，临床上主要用于治疗疥疮，效果很好。目前甲硝唑的含量测定方法有紫外分光光度法及HPLC法等，随着分析技术的发展，最近有报道用高效毛细管电泳法，本实验旨在以HPCE法考察检测甲倍霜中甲硝唑含量的可能性。

1-乙基-3-甲基咪唑L-乳酸盐作为手性配体用于氨基酸的手性拆分（LUMEX毛细管电泳法）

手性配体交换毛细管电泳（CLE-CE）是一种常见的毛细管电泳手性分离模式，主要用于氨基酸、羟基酸及二肽等对映体的手性拆分。CLE-CE利用手性配体与中心离子形成的配合物与对映体发生交换作用来实现对映体的手性拆分。因此，手性配体的选在在CLE-CE体系中是至关重要的。目前，CLE-CE的手性配体主要是一些氨基酸、氨基醇及ɑ-羟基酸等。