SCIEX P/ACE MDQ plus毛细管电泳系统
 SCIEX P/ACE MDQ plus毛细管电泳系统

¥50万 - 100万

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SCIEX

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P/ACE MDQ plus

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美洲

  • 银牌
  • 第20年
  • 一般经销商
  • 营业执照已审核
该产品已下架
核心参数

仪器种类: 毛细管电泳(CE)

分析样品: 有机分析

电压: 1—30Kv

制冷: 液体冷却

样品温控: 制冷剂冷却

检测器: DAD/UV/LIF/VIS

操作方式: 电压、电流

进样: 压力/真空/电动

压力范围: -

冷却系统(恒温系统): 液冷

   

贝克曼库尔特公司于1989年推出商品化的毛细管电泳仪之后,不断在仪器的硬件、软件、化学试剂盒、应用和技术支持等方面开发统领全球毛细管电泳(CE)技术新潮流,已拥有全球最多种类的毛细管电泳系统、最大的生产基地和最多的客户群体。

 

P/ACE MDQ plus优势:  

l  专利的设计是您工作成功的保证

?  最高效的毛细管液体冷却专利技术

?  创新性的毛细管卡盒设计

?  半导体样品温控系统

l  最完备的检测器选择,满足不同应用

?  二极管阵列检测器(DAD

?  紫外/可见光检测器(UV/Vis

?  激光诱导荧光检测器(LIF

?  外部检测器接口(EDA

l  32Karat软件,先进的设计思路——完善了毛细管电泳的整个分析方法

l  种类繁多的应用试剂盒,提供快捷方法开发策略

l  P/ACE MDQ认证和技术支持,帮助客户达到GLPCGMP国际标准

 

应用领域

核酸/核苷酸分析

l   蛋白质/多肽/糖蛋白研究

l   糖类/糖蛋白分析

l   药物分离、方法开发、质量控制、药代动力学

l   手性拆分,新药开发、手性杂质控制、手性生物转化以及中间体分析等

l   中药/天然产物研究、质量控制和指纹图谱

l   医学、法医学和临床医学研究

l  其他小分子,阴阳离子、有机酸、PTA、无机酸盐、胺类等

技术参数

主机

工作环境

温度:5-40℃,湿度<95%(无冷凝条件),外电压90-240V50/60Hz

工作电压范围

1-30KV(分离),1-10KV(进样),0.1KV可调整

工作电流范围

3-300uA

电泳分离模式

恒压/梯度电压,恒流/梯度电流,恒功率/梯度功率,可同时加压力/程序控制切换极性

进样模式

压力、真空或电动,或三者组合进样,具自动进样校正系统,且可两端进样,具有进样后的等待功能

进样系统配置

2×96孔板、2×48个2ml、0.5ml或PCR管等

柱温控制范围

制冷剂冷却,15-60℃(环境温度25℃),精确误差<0.1

原始数据通道

检测器信号、电压、电流、功率、毛细管温度和压力、样品温度

系统的控制

Microsoft WindowsWindows NT的图形界面操作;时间编程所有参数

尺寸(高×宽×深)(cm

68.9×56.8×61.3

净重(KG

60

检测器

紫外/可见光检测器


标准配置波长

200214254280nm190-600nm范围备选)

精度

±2nm

信号传导

光纤

二极管阵列检测器


波长范围

190-600nm

精度

±1nm(内置汞灯和氧化钬滤光片校正)

信号

可采集全光谱,可随机获取任一波长下的信号

信号传输

光纤

LIF检测器


RFU

0-1000RFU

能量范围

>104

灵敏度

1×10-11M(S/N>2)

基线噪声

<0.005RFU(峰间)

基线漂移

<0.2RFU/Hr

激发波长

300-700nm

发射波长

350-750nm


典型用户
用户单位 采购时间
北京大学 2015-06-24
北京航空航天大学 2015-06-03
清华大学 2011-06-15
中国农业科学院 2015-07-15
北京市药品检验所 2015-07-07
中科院高能物理所 2014-06-18
  • 在生物制药行业,由于单克隆抗体药物(mAbs)的杂质和异质性可以影响安全性或疗效,对其进行全面和可重复性的表征至关重要。单克隆抗体是一类高分子量的糖蛋白(约150 kDa),同时包含一些其他的翻译后修饰(PTMs)。单克隆抗体肽谱(第三水平表征)可以提供关于纯度和异质性的定性和定量的信息。毛细管电泳结合质谱具有优越的分离效率和对于单克隆抗体肽段和糖肽的表征能力。运用电喷雾(ESI)作为电离源,将CE和ESI整合在一个动态的过中(CESI技术),可对多肽和单抗进行高效的分析。

    14549MB 2016-07-25
  • 单克隆抗体(MAbs)是主要的生物治疗药物之一,目前已有30种单抗用于治疗癌症、自身免疫性疾病和全身性感染,不仅如此,还有一些抗体仍在研发中1。与小分子药物不同,单抗是平均分子量高达150 kDa的蛋白质,并且由于糖基化和降解修饰的原因,使得单抗具有高度异质性。为了将成本和细胞毒性降到最低,除了原研的单抗之外,人们还在不断开发诸如抗体偶联药物、生物类似药、biobetters、新一代抗体等替代药物2。因此,不仅在开发和生产阶段表征分析原研单抗非常重要,还需要监测新替代药物中任何可能影响其治疗性、生物有效性和安全性的氨基酸序列变异和/或糖基化模式变化。

    339MB 2016-06-02
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